为了确保产品合法有效，要到正规的药店或医疗器械经营企业购买，要查看商家是否具有医疗器械经营许可证（医疗器械备案凭证）、营业执照等合法资质，看售后服务是否有保障，并索取购物发票。

　　所有的医疗器械，都必须取得医疗器械注册（备案）证后方可上市销售◆◆，包装、说明书上必须印有生产企业的生产许可（备案）证号、产品注册（备案）证号。

　　市面上常见的隐形眼镜、血压计、创口贴、医用棉签、医用口罩◆◆■■、体温计、血糖仪、制氧机★■◆◆★◆、轮椅等都属于家用医疗器械。

　　消费者在购买★■★★◆◆、使用医疗器械时，要谨遵医嘱，并仔细阅读说明书和标签，特别注意产品标签上的禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示内容，千万不能盲目使用，以免给身体带来伤害。

　　我国实行医疗器械分类管理制度，根据产品的安全风险程度由低到高划分为第一类、第二类、第三类医疗器械■★。第一类医疗器械实行产品备案管理，如：创口贴（备案号：豫长械备20230351）。第二、第三类实施注册管理，需要取得产品注册证★★◆★■。判别是第二类还是第三类医疗器械，需要看产品注册证号中年份后的第一位数字，第一位数字是2就是第二类医疗器械，第一位数字是3就是第三类医疗器械。如：电子血压计（注册证号◆■◆★：辽械注准）为第二类医疗器械，软性亲水接触镜（俗称隐形眼镜，注册证号■★★◆：国械注准）为第三类医疗器械。

　　春节即将来临■★★■，在这个举国欢庆■◆◆、万家团圆的日子里★◆■★★，为提示消费者科学合理选购家用医疗器械，济南市市场监督管理局特发布以下消费提示：